ENQUADRAMENTO
A Trissomia 21 define-se como “uma alteração da organização genética e cromossómica do par 21, pela presença total ou parcial de um cromossoma extra nas células do organismo, ou por alterações de um dos cromossomas do par 21 por permuta de partes com outro cromossoma de outro par de cromossomas” (Morato, 2002). A Trissomia 21 poderá ser detetada antes do nascimento através de um rastreio pré-natal (APPACDM, 2002).
As crianças com trissomia 21 têm um desenvolvimento similar mas mais lento, comparativamente com as crianças sem esta problemática (Morato, 2002). Estas crianças beneficiam de uma intervenção educativa e terapêutica estruturada e baseada em atividades que desenvolvam capacidades funcionais e significativas. Sempre que possível, estas crianças devem estar integradas no sistema regular de ensino, numa perspetiva de escola inclusiva (APPACDM, 2002).